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                  海關發布：部分醫療物資不再實施出口商品檢驗

                  發布時間：2020-12-11 11:42瀏覽次數：次字體大?。?/small> [極大 大 中 小]
                  2020年12月3日，海關總署發布《關于部分醫療物資不再實施出口商品檢驗的公告》（2020年第124號），即日起對“9025199010”等14個10位商品編號項下的醫療物資不再實施出口商品檢驗。

                   

                   
                   
                   
                   
                  一、公告內容
                   

                   

                  根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例，自公告發布之日起，對“9025199010”等14個10位商品編號項下的醫療物資不再實施出口商品檢驗。

                   

                  不再實施出口商品檢驗的醫療物資
                   
                  紅外測溫儀、醫用手術帽、醫用護目鏡、醫用手套、醫用鞋套、病員監護儀、醫用消毒巾、醫用消毒劑8類醫療物資。
                   
                  其中商品編號3005901000和3005909000項下屬于危險貨物的、商品編號3808940010項下屬于危險化學品的，仍按出口危險貨物或出口危險化學品檢驗監管要求執行。
                   


                  不再實施出口商品檢驗的14個10位商品編號

                  海關發布：部分醫療物資不再實施出口商品檢驗

                   

                   
                   
                   
                   
                  二、法律依據
                   
                   
                  《中華人民共和國進出口商品檢驗法》
                   
                   
                  第四條  進出口商品檢驗應當根據保護人類健康和安全、保護動物或者植物的生命和健康、保護環境、防止欺詐行為、維護國家安全的原則，由國家商檢部門制定、調整必須實施檢驗的進出口商品目錄并公布實施。
                   
                  第十七條  為出口危險貨物生產包裝容器的企業，必須申請商檢機構進行包裝容器的性能鑒定。生產出口危險貨物的企業，必須申請商檢機構進行包裝容器的使用鑒定。使用未經鑒定合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。
                   
                   

                   

                   
                  《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》
                   
                   

                  第二十七條  法定檢驗的出口商品經出入境檢驗檢疫機構檢驗或者經口岸出入境檢驗檢疫機構查驗不合格的，可以在出入境檢驗檢疫機構的監督下進行技術處理，經重新檢驗合格的，方準出口；不能進行技術處理或者技術處理后重新檢驗仍不合格的，不準出口。

                   

                  第二十八條  法定檢驗以外的出口商品，經出入境檢驗檢疫機構抽查檢驗不合格的，依照本條例第二十七條的規定處理。

                   

                  第二十九條  出口危險貨物包裝容器的生產企業，應當向出入境檢驗檢疫機構申請包裝容器的性能鑒定。包裝容器經出入境檢驗檢疫機構鑒定合格并取得性能鑒定證書的，方可用于包裝危險貨物。出口危險貨物的生產企業，應當向出入境檢驗檢疫機構申請危險貨物包裝容器的使用鑒定。使用未經鑒定或者經鑒定不合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。
                   
                   

                   

                   
                   
                   
                   
                  三、問題解答
                   
                  請問海關總署2020年124號公告與53號公告有什么不同？
                   
                  2020年4月10日，海關總署發布2020年第53號公告（簡稱53號公告），對醫用口罩等11類的醫療物資實施出口商品檢驗。本次海關總署發布的2020年124號公告是對2020年53號公告進行了更新，正式確定紅外測溫儀等8類醫療物資不再實施出口商品檢驗，但醫用口罩、醫用防護服和呼吸機這三類醫療物資（共5個商品編號）仍實施出口商品檢驗。

                   

                  紅外測溫儀不實施出口商品檢驗，出口紅外測溫儀是否繼續執行三部委2020年第5號、第12號公告？
                   
                  是，列入《關于有序開展醫療物資出口的公告》（商務部 海關總署 國家藥品監督管理局公告2020年第5號）、《關于進一步加強防疫物資出口質量監管的公告》（商務部 海關總署 市場監管總局2020年第12號）的醫療物資，仍按照公告要求執行。

                   

                  商品編號3005901000和3005909000項下屬于危險貨物的、商品編號3808940010項下屬于危險化學品的，海關怎樣監管？
                   
                  屬于危險貨物的，根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》第十七條，為出口危險貨物生產包裝容器的企業，必須申請商檢機構進行包裝容器的性能鑒定。生產出口危險貨物的企業，必須申請商檢機構進行包裝容器的使用鑒定。使用未經鑒定合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。
                   
                  屬于危險化學品的，根據原質檢總局《關于進出口危險化學品及其包裝檢驗監管有關問題的公告》（2012年第30號）第三條，出口危險化學品的發貨人或者其代理人應按照《出入境檢驗檢疫報檢規定》向產地檢驗檢疫機構報檢，報檢時按照《危險化學品名錄》中的名稱申報，同時還應提供下列材料:1、出口危險化學品生產企業符合性聲明；2、《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》（散裝產品除外）;3、危險特性分類鑒別報告;4、危險公示標簽、安全數據單樣本，如是外文樣本，應提供對應的中文翻譯件;5、對需要添加抑制劑或穩定劑的產品，應提供實際添加抑制劑或穩定劑的名稱、數量等情況說明。根據第七條，對出口危險化學品的包裝，應按照海運、空運、汽車、鐵路運輸出口危險貨物包裝檢驗管理規定、標準實施性能檢驗、使用鑒定，分別出具《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》、《出境危險貨物運輸包裝使用鑒定結果單》。

                   

                   


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